Hensikt
Bransjestandarden skal bidra til
• god og lik håndtering av legemiddelmangel i alle apotek
• å opprettholde pasientens legemiddelbehandling
ved legemiddelmangel
• at pasienten vet hva apoteket og pasienten selv skal gjøre
for å opprettholde legemiddelbehandlingen
Definisjon legemiddelmangel i apotek
Når apoteket ikke har aktuell legemiddelpakning, og ingen grossister kan levere innen normale leveringstider.
Ansvar
Apoteker er ansvarlig for at apotekets rutiner er i henhold til denne bransjestandarden. Farmasøyt skal vurdere alle
tilfeller av legemiddelmangel og iverksette nødvendige tiltak.
Kompetanse
Ingen særskilte krav utover det som kreves av stillingen i apotek.
Standard
Generelt:
• Apotekets legemiddellager skal systematisk og rutinemessig vurderes og justeres ved mangelsituasjoner
• Det skal undersøkes hos alle grossister om legemidlet kan skaffes
• Hamstring skal unngås i apotek og hos pasient
• Myndighetspålagte rasjoneringskrav skal etterleves
• Apotekansatte skal bruke oppdaterte informasjonskilder, som DMPs ressursside om legemiddelmangel
• Ved intervensjoner som innebærer helsehjelp, skal dokumentasjon inkludere en kort faglig begrunnelse
Følgende skal vurderes i samråd med pasienten:
• har pasienten nok legemiddel hjemme til legemidlet er forventet tilbake?
• har nærliggende apotek legemidlet (uavhengig av kjedetilknytning) slik at pasienten kan henvises dit?
• er alternativt legemiddel tilgjengelig som f.eks. generika eller andre pakningsstørrelser/styrker?
• bør rekvirent kontaktes av apoteket/pasienten for oppdatering av status eller for alternativ rekvirering?
Pasienten skal få tilgjengelig informasjon og veiledning om:
• at alternativt utlevert legemiddel kan ha annet navn og utseende, men tilsvarer rekvirert legemiddel
• at pasienten ikke må bruke rekvirert og alternativt legemiddel samtidig når mangelsituasjonen opphører
• at dersom pasienten opplever endring i effekt eller bivirkninger, eller har ytterligere spørsmål skal apotek eller rekvirent kontaktes
• at ved ekspedering av dobbel/halv styrke må pasienten halvere/doble dosen
Tilleggsinformasjon:
• eventuell kjent årsak og forventet varighet av mangelsituasjonen
• norsk pakningsvedlegg ved ekspedering av utenlandske pakninger
• digitalt eller skriftlig informasjonsmateriell om legemiddelmangel
• oppdaterte informasjonskilder om legemiddelmangel hos DM
Lovgrunnlag og informasjonskilder
• Apotekloven
• Forskrift om rekvirering og utlevering av legemidler
m.m. med veileder
• Forskrift om grossistvirksomhet med legemidler
• Helsepersonelloven
• DMPs ressursside om legemiddelmangel
• Mangelsenterets ressursside
• Felleskatalogen
• Apokus kurs om legemiddelmangel