Forvekslingsfare Oxycodone
Stor forvekslingsfare mellom smertemedisinene Oxycodone Actavis, hurtigvirkende kapsler og Oxycodone Orifarm langtidsvirkende depottabletter.
Navnet på legemidlene og pakningene er svært like og Legemiddelverket har fått mange meldinger om forvekslingsfaren. Forveksling ved inntak av kapsel i stedet for tablett kan føre til alvorlige pusteproblemer.
Legemiddelverket vil be legemiddelfirmaene om å endre navnet på pakningene slik at det blir lettere å se forskjell. Inntil videre vil Legemiddelverket be om at det legges inn følgende varsel i apotekenes ekspederingssystem knyttet til Oxycodone Actavis og Oxycodone Orifarm:
«På grunn av pakningslikhet er det stor forvekslingsfare mellom hurtigvirkende Oxycodone Actavis og langtidsvirkende Oxycodone Orifarm»
Legemiddelverket har i tillegg sendt ut varsel i legenes journalsystem.
Legemiddelverket vil råde apotekene til å gjøre følgende:
• Skrive på apoteketiketten ved utlevering av Oxycodone Actavis: «Hurtigvirkende kapsler - må ikke forveksles med langtidsvirkende depottabletter»
• I tillegg:
o merke pakningene til Oxycodone Actavis med: « Hurtigvirkende Oxycodone kapsler»
o merke pakningene til Oxycodone Orifarm med: «Langtidsvirkende Oxycodone depottabletter»
• Tilleggsmerkingen bør utføres både på pakninger som utleveres til pasient og til helsetjenesten (hjemmesykepleie, sykehjem mv.)
• Gi god veiledning til pasienter/hjemmesykepleie om forskjellen mellom hurtigvirkende kapsler og langtidsvirkende depottablett.
Råd til forskriver:
• Informer pasienten om forvekslingsfaren.
• Vær oppmerksom på symptomer som kan skyldes overdosering.
Råd til pasient:
• Du må være helt sikker på at du ikke tar feil av hurtigvirkende (Oxycodone Actavis) kapsler og langtidsvirkende (Oxycodone Orifarm) depottabletter. Hvis du er tvil spør din lege eller på apoteket.
Meld bivirkninger som skyldes feilbruk eller medisineringsfeil
• Helsepersonell kan melde på meldeskjema til RELIS i din helseregion.
• Pasienter og pårørende kan melde via den nettbaserte meldeordningen for pasienter.
Legemiddelverket, 20.11.2013