Skal kun utleveres til bruk på menneske
Som et tiltak i den nasjonale strategien mot antibiotikaresistens innføres det 1. desember i år en utleveringsbestemmelse som begrenser veterinærers adgang til å forskrive visse antibiotika som skal være forbeholdt bruk hos mennesker.
Det skriver Legemiddelverket.
I arbeidet med å fremme forsvarlig forskrivning av antibakterielle midler til dyr har Legemiddelverket utvidet listen over virkestoff som er underlagt utleveringsbestemmelse. Utvidelsen gjelder fra 01.12.2018.
Virkestoff som nå legges til anses som sistevalg i behandlingen av resistente bakterier hos mennesker, og er valgt på bakgrunn av anbefalinger i norske og europeiske retningslinjer for bruk av antibakterielle midler til dyr.
Følgende humane antibakterielle legemiddel-klasser på 4. og 5. nivå i ATC-systemet får utleveringsbestemmelsen «Skal kun utleveres til bruk på menneske»:
- J01D D - Tredje generasjon cefalosporiner i kombinasjon med beta-laktamase inhibitor
- J01D E - Fjerde generasjon cefalosporiner
- J01D F - Monobaktamer
- J01D H - Karbapenemer
- J01D I - Andre cefalosporiner og penemer
- J01X A - Glykopeptidantibakterielle midler
- J01X B - Polymyksiner
- J01X X - Andre antibakterielle midler
- J01A A12- Tigecyklin (Tetrasyklin)
Farmalogg merker de berørte legemidlene, som vil dukke opp som fotnoter i FarmaPro med teksten «Utleveringsbestemmelse: Skal kun utleveres til bruk på mennesker», slik at apotek kan håndheve utleveringsbestemmelsene.
Les hele saken hos Legemiddelverket.